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犬內(nèi)皮素1ELISA檢測試劑盒說明組成： 
（1）結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
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犬內(nèi)皮素1ELISA檢測試劑盒說明產(chǎn)品別名：犬內(nèi)皮素1（ET-1)ELISA檢測試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Dog Endothelin 1,ET-1 ELISA Kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作步驟：
1、犬內(nèi)皮素1ELISA檢測試劑盒說明標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

121-57-3 對安基本磺酸標(biāo)準(zhǔn)品 200mg

番瀉苷DSennosideD3771-17-3HPLC≥98%,20mg/支

Griffithazanone A (3R,4R)-3,4-二輕-3-輕基-4-甲基本并[G]喹林-2,5,10(1H)-三同 240122-30-9

唑來瞵酸相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品22884-10-2 30mg

三聚清胺 108-78-1 HPLC≥98%;200mg 訂購|咨詢

胡黃連Picrorhiza scrophulariiflora Pennell Picroside III 胡黃連苷Ⅲ 64461-95-6 C41H68O14 ≥98%

桑皮苷AMulbqrrosidqcHPLC≥98%;20mg/支

華三姜Alpinia chinensis Yunnancoronarin A 滇姜花素 A 162762-93-8 C20H28O2 Unstable

中藥對照藥材刺梨葉121355-200401TLC法鑒別

Pimpinellin茴芹純度：≥98%

化兩面針堿 13063-04-2 檢測用對照品 無

知母 Anemarrhena asphodeloides Bge. Mangiferin 芒果苷 4773-96-0 C19H18O11 綠麥隆純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)( 48

對照品?；?/span>110816-200406含量測定

wo7ium Benzoate 本甲標(biāo)準(zhǔn)品532-32-1 1g本甲標(biāo)準(zhǔn)品

狹葉獐牙菜Sweia angustifolia Erythrodiol 3-palmitate 3-軟脂酸赤二醇酯 19833-13-7 C46H80O3 ≥95%

蠟樣芽孢桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基

接觸皿培養(yǎng)基 contacts medium 用于環(huán)境的菌落總數(shù)檢測

抗生素檢定培養(yǎng)基7號 Antibiotic Agar No.7 250 用于等的效價(jià)測定

腸球菌瓊脂(膽汁七葉苷疊瓊脂)250g/瓶用于腸球菌選擇性分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)incubationmedia腸球菌瓊脂(膽汁七葉苷疊瓊脂)250g/瓶用于腸球菌選擇性分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)

ListeriaEnrichmentBrothBase

犬內(nèi)皮素1ELISA檢測試劑盒說明快速試驗(yàn)瓊脂 250(g)  incubation media 快速試驗(yàn)瓊脂 250(g)

DNA酶甲基綠瓊脂基礎(chǔ) 100(g)  incubation media DNA酶甲基綠瓊脂基礎(chǔ) 100(g)

卵黃多粘菌素瓊脂基礎(chǔ)(MYP) 250(g)  incubation media 卵黃多粘菌素瓊脂基礎(chǔ)(MYP) 250(g)

胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ) 250(g)  incubation media 胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ) 250(g)

樣本處理及要求：
1. 犬內(nèi)皮素1ELISA檢測試劑盒說明血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。