公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
非洲綠猴腎細胞系/IgR；VERO/IgR | 貼壁生長 | EY-X63655 |
細胞名稱 非洲綠猴腎細胞系/IgR；VERO/IgR
形態(tài)特性: 上皮樣細胞
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞為Vero細胞的系。
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況: C19
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
3'-Hydroxyrocaglamide
CAS No.：189322-67-6
中文名：3'-羥基楝酰胺
分子式：C29H31NO8
基螨;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 /離子轉運ATP酶β3肽(ATP1β3) 規(guī)格： 0.1g
四;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 /離子轉運ATP酶β4肽(ATP1β4) 規(guī)格： 0.1g
高效;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 /離子轉運ATP酶β4肽(ATP1β4) 規(guī)格： 0.25g
;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 /葡萄糖協(xié)同轉運蛋白1(SGLT1) 規(guī)格： 0.25g
京平苷（梔子）對照品;有報告 訂購|咨詢 /葡萄糖協(xié)同轉運蛋白1(SGLT1) 規(guī)格： 20mg
水楊;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 /葡萄糖協(xié)同轉運蛋白2(SGLT2) 規(guī)格： 0.1g
L;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 /葡萄糖協(xié)同轉運蛋白2(SGLT2) 規(guī)格： 0.1g
大花羊藿苷F 訂購|咨詢 /葡萄糖協(xié)同轉運蛋白3(SGLT3) 規(guī)格： HPLC≥90%;20mg
五味子酯 訂購|咨詢 /葡萄糖協(xié)同轉運蛋白4(SGLT4) 規(guī)格： HPLC≥97%;20mg
氧基醉椒素 訂購|咨詢 /葡萄糖協(xié)同轉運蛋白5(SGLT5) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
甜菊 訂購|咨詢 協(xié)同轉運蛋白1(NKCC1) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
異三尖杉寧 訂購|咨詢 協(xié)同轉運蛋白2(NKCC2) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
()薄荷 訂購|咨詢 協(xié)同轉運蛋白(NCCT) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
茵芋苷 訂購|咨詢 運輸?shù)鞍?NIS) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
異香蘭素 訂購|咨詢 氫/離子交換ATP酶α肽(ATP4α) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
脫氧熊果苷 訂購|咨詢 氫/離子交換ATP酶β肽(ATP4β) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
蟾精 訂購|咨詢 氫離子電壓門控通道蛋白1(HV1) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
去基川陳皮素 訂購|咨詢 氫離子轉運ATP酶溶酶體輔助蛋白2(ATP6AP2) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
Gas1 生長休止特定蛋白1抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Rifaximin
MDFIC 肌原調(diào)節(jié)抑制蛋白抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Rifaximin
MEI1 減數(shù)分裂缺陷蛋白1抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Ropinirole HCl
MTBP/MDM2BP 雙微體2癌基因結合蛋白抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Ropivacaine hydrochloride
NIRF/RNF107 環(huán)指蛋白107抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Ropivacaine hydrochloride
Necdin 生長抑制蛋白NDN抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Rosuvastatin Calcium
RPRD1A/P15RS 細胞周期依賴性激酶抑制相關蛋白抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Rosuvastatin Calcium
PP PEST含核蛋白抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Sitagliptin phosphate monohydrate
亮肽酶 進口、國產(chǎn) 英文名稱:LAP 含量:生物技術級，99%
亮肽素 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Leupeptin 含量:BR，RZ≥150u/mg
鄰基酚 進口、國產(chǎn) 英文名稱:2Aminothiophenol 含量:BR，97%
鄰基吡啶 進口、國產(chǎn) 英文名稱:2Pyridinamine 含量:高純，98%
鄰基聯(lián) 進口、國產(chǎn) 英文名稱:2Aminodiphenyl 含量:AR，99%
鄰二酚,5二磺 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Tiron 含量:CP，99.5%
鄰二甲二酯 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Diallylphthalate 含量:特純，98%
鄰二甲二辛酯 進口、國產(chǎn) 英文名稱:DIOP 含量:CP，94%
鄰二甲壬酯 進口、國產(chǎn) 英文名稱:DNP 含量:高純，98%
鄰二 進口、國產(chǎn) 英文名稱:OPA 含量:BR,50%，分子量1800000，液體
非洲綠猴腎細胞系/IgR；VERO/IgR二鹽四甲基對二胺（氧化酶試劑）規(guī)格：1g詳情介紹
水楊素（進口）規(guī)格：10g用途：微生物指示劑
OXA添加劑規(guī)格：1ml/支*5用途：每支添加于100ml牛津瓊脂（OXA）中
D-核糖-雙岐桿菌鑒定規(guī)格：20支詳情介紹
含90ml 緩沖蛋白胨水（BPW）均質(zhì)袋規(guī)格：90ml/袋*10用途：用于阪崎桿菌的定量
金氏B培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于銅綠假單菌產(chǎn)熒光色素試驗
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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