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產(chǎn)品名稱:
大鼠原代下丘腦神經(jīng)元原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
大鼠原代下丘腦神經(jīng)元原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:鳥(niǎo)類多瘤病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒鳥(niǎo)類髓細(xì)胞瘤病毒PCR檢測(cè)試劑盒鳥(niǎo)類髓細(xì)胞瘤病毒PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)鳥(niǎo)類髓細(xì)胞瘤病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒鳥(niǎo)類髓細(xì)胞瘤病毒探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒鳥(niǎo)源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒鳥(niǎo)源性成分探針?lè)晒舛縋CR試劑盒脲原體通用PCR檢測(cè)試劑盒
  大鼠原代下丘腦神經(jīng)元原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

大鼠原代下丘腦神經(jīng)元原代細(xì)胞

商品屬性:

大鼠原代下丘腦神經(jīng)元原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號(hào)

EY-XY3562

種屬來(lái)源

大鼠

組織來(lái)源

腦組織

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

形態(tài)特征

神經(jīng)元細(xì)胞樣

形態(tài):神經(jīng)元細(xì)胞樣
培養(yǎng)基:大鼠下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

 


大鼠原代下丘腦神經(jīng)元原代細(xì)胞


細(xì)胞基本屬性:

大鼠原代下丘腦神經(jīng)元原代細(xì)胞

種屬來(lái)源大鼠

組織來(lái)源:腦組織腦組織

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液0.25%胰蛋bai

產(chǎn)品貨期4周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:大鼠下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞采用胰蛋bai酶消化法結(jié)合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)、化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來(lái),大鼠下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞分離自下丘腦;下丘腦又稱丘腦下部,位于大腦腹面、丘腦的下方,是調(diào)節(jié)內(nèi)臟活動(dòng)和內(nèi)分泌活動(dòng)的較高級(jí)神經(jīng)中樞所在。下丘腦自前向后可分三部﹐即前部(又名視前區(qū)和視上區(qū))﹑中部(結(jié)節(jié)區(qū))和后部(乳頭體區(qū))。下丘腦具有許多細(xì)胞核團(tuán)和纖維束﹐與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的其它部位具有密切的相互聯(lián)系。它不僅通過(guò)神經(jīng)和血管途徑調(diào)節(jié)腦垂體前﹑后葉激素的分泌和釋放﹐而且還參與調(diào)節(jié)自主神經(jīng)系統(tǒng)﹐如控制水鹽代謝﹑調(diào)節(jié)體溫﹑攝食﹑睡眠﹑生殖、內(nèi)臟活動(dòng)以及情緒等。下丘腦神經(jīng)元與來(lái)自其他部位的神經(jīng)纖維有廣泛的突觸聯(lián)系,可以接受很多神經(jīng)沖動(dòng),為內(nèi)分泌系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)的中心。它們能調(diào)節(jié)垂體前葉功能,合成神經(jīng)垂體激素及控制自主神經(jīng)和植物神經(jīng)功能。故提取下丘腦神經(jīng)元進(jìn)行體外培養(yǎng),建立下丘腦神經(jīng)元體外實(shí)驗(yàn)平臺(tái)具有重要意義。

 


大鼠原代下丘腦神經(jīng)元原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

大鼠原代下丘腦神經(jīng)元原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

大鼠原代下丘腦神經(jīng)元原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動(dòng)物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時(shí)間短,冷消化時(shí)間長(zhǎng)但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過(guò)濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個(gè)離心管中,然后過(guò)濾、計(jì)數(shù)。

五、?按30萬(wàn)/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬(wàn)/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠原代下丘腦神經(jīng)元原代細(xì)胞


棒桿菌通用PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

B16-F10+LUC暫不提供小鼠黑色素瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

鳥(niǎo)類多瘤病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

SNU-201細(xì)胞

鳥(niǎo)類多瘤病毒探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

SNU-213細(xì)胞

鳥(niǎo)類髓細(xì)胞瘤病毒PCR檢測(cè)試劑盒

SNU-213胰腺癌

鳥(niǎo)類髓細(xì)胞瘤病毒PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)

SNU-216胃癌

鳥(niǎo)類髓細(xì)胞瘤病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

SNU-216細(xì)胞

鳥(niǎo)類髓細(xì)胞瘤病毒探針?lè)晒舛?/span>RT-PCR試劑盒

SNU-228腎細(xì)胞癌

鳥(niǎo)源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒

SNU-228細(xì)胞

鳥(niǎo)源性成分探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

SNU-251卵巢癌

脲原體通用PCR檢測(cè)試劑盒

SNU-2372細(xì)胞

脲原體通用染料法熒光定量PCR試劑盒

SNU-2292非小細(xì)胞肺癌

脲原體通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

SNU-2292細(xì)胞

嚙蝕艾肯菌PCR檢測(cè)試劑盒

大鼠原代下丘腦神經(jīng)元原代細(xì)胞SNU-2315非小細(xì)胞肺癌

嚙蝕艾肯菌PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)

SNU-2315細(xì)胞

嚙蝕艾肯菌染料法熒光定量PCR試劑盒

SNU-2372乳腺癌

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠原代下丘腦神經(jīng)元原代細(xì)胞
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