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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>人原代細(xì)胞>>人原代T淋巴原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
人原代T淋巴原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
人原代T淋巴原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:斑點(diǎn)叉尾鮰病毒探針法熒光定量PCR試劑盒斑點(diǎn)氣單胞菌PCR檢測(cè)試劑盒斑點(diǎn)氣單胞菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格斑點(diǎn)氣單胞菌染料法熒光定量PCR試劑盒斑點(diǎn)氣單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒斑點(diǎn)熱立克次體PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)斑節(jié)對(duì)蝦桿狀病毒(MBV)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)斑節(jié)對(duì)蝦桿狀病毒(MBV)核酸檢測(cè)試劑盒
  人原代T淋巴原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

人原代T淋巴原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

人原代T淋巴原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
人原代T淋巴原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號(hào)

EY-XY3250

種屬來源

組織來源

外周血

生長(zhǎng)特性

懸浮生長(zhǎng)

形態(tài)特征


形態(tài):
培養(yǎng)基:人T淋巴細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

 


人原代T淋巴原代細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

人原代T淋巴原代細(xì)胞

種屬來源

組織來源:外周血外周血

生長(zhǎng)特性:懸浮生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液0.25%胰蛋bai

產(chǎn)品貨期3-4

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:T淋巴細(xì)胞來源于骨髓的多能干細(xì)胞,骨髓中的一部分多能干細(xì)胞或前T細(xì)胞遷移到內(nèi),在激素的誘導(dǎo)下分化成熟,成為具有免疫活性的T細(xì)胞。T細(xì)胞是相當(dāng)復(fù)雜的不均一體、又不斷在體內(nèi)更新、在同一時(shí)間可以存在不同發(fā)育階段或功能的亞群,按免疫應(yīng)答中的功能不同,可將T細(xì)胞分成若干亞群:輔助性T細(xì)胞(Helper T cells,Th)、抑制性T細(xì)胞(Suppressor T cells,Ts)、效應(yīng)T細(xì)胞(Effector T cells,Te)、細(xì)胞毒性T細(xì)胞(Cytotoxic T cells,Tc)、遲發(fā)反應(yīng)T細(xì)胞(Delayed type hypersensitivityT cells,Td)、放大T細(xì)胞(Ta),、原始的或天然T細(xì)胞(Naive T cells)、記憶T細(xì)胞(Memory T cell,Tm)。

T細(xì)胞是淋巴細(xì)胞的主要組分,它具有多種生物學(xué)功能,如直接殺傷靶細(xì)胞,輔助或抑制B細(xì)胞產(chǎn)生抗體,對(duì)特異性抗原和促有絲分裂原的應(yīng)答反應(yīng)以及產(chǎn)生細(xì)胞因子等,T細(xì)胞產(chǎn)生的免疫應(yīng)答是細(xì)胞免疫,細(xì)胞免疫的效應(yīng)形式主要有兩種:與靶細(xì)胞特異性結(jié)合,破壞靶細(xì)胞膜,直接殺傷靶細(xì)胞;另一種是釋放淋巴因子,最終使免疫效應(yīng)擴(kuò)大和增強(qiáng)。

 


原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

人原代T淋巴原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動(dòng)物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時(shí)間短,冷消化時(shí)間長(zhǎng)但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個(gè)離心管中,然后過濾、計(jì)數(shù)。

五、?按30萬(wàn)/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬(wàn)/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

人原代T淋巴原代細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:

人原代T淋巴原代細(xì)胞


sEPCR 雞可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體ELISA檢測(cè)試劑盒

5-8F人高轉(zhuǎn)移鼻咽癌系細(xì)胞專用培養(yǎng)基

斑點(diǎn)叉尾鮰病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

AN3CA (STR)人子宮內(nèi)膜腺癌轉(zhuǎn)移細(xì)胞

斑點(diǎn)叉尾鮰病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

AN3CA 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

斑點(diǎn)氣單胞菌PCR檢測(cè)試劑盒

Ana-1 (小鼠巨噬細(xì)胞) (種屬鑒定正確)

斑點(diǎn)氣單胞菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

Ana-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

斑點(diǎn)氣單胞菌染料法熒光定量PCR試劑盒

Ana-1小鼠巨噬細(xì)胞

斑點(diǎn)氣單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Ana-1小鼠巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基

斑點(diǎn)熱立克次體PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

Anglne (人卵巢癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

斑節(jié)對(duì)蝦桿狀病毒(MBV)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

ARH-77白血病

斑節(jié)對(duì)蝦桿狀病毒(MBV)核酸檢測(cè)試劑盒

ARD (STR)人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

斑節(jié)對(duì)蝦桿狀病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

Anglne人卵巢癌細(xì)胞

斑節(jié)對(duì)蝦桿狀病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

AR42J (大鼠胰腺外分泌細(xì)胞)(種屬鑒定正確)

斑蝥探針法PCR鑒定試劑盒

人原代T淋巴原代細(xì)胞AR42J 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

斑石鯛虹彩病毒PCR檢測(cè)試劑盒

AR42J大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細(xì)胞

斑石鯛虹彩病毒PCR檢測(cè)試劑盒

AR42J大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人原代T淋巴原代細(xì)胞
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人原代子宮內(nèi)膜間質(zhì)原代細(xì)胞 
 
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